Родители выкладывают там видео с призывами ко всем неравнодушным людям, отчёты о текущем состоянии по сбору средств. Здесь же можно ознакомиться с медицинской документацией и найти счета для перечисления денег. «До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой и грозила инвалидностью без возможности передвигаться, но могла осложниться и смертью пациента, так как сердце тоже мышца.  В 2024 году появился препарат стоимостью 262 миллиона рублей, который полностью останавливает прогресс заболевания. Мы вынуждены обратиться за помощью к каждому жителю нашего города, нашего края и нашей страны! Нашего сына можно спасти, но цена его жизни слишком велика для нашей семьи!»  — говорит мама мальчика на одном из видео.Родители поясняют, что времени очень мало, так как к 10 годам разрушение мышц приведёт уже к таким деформациям, что ребёнок окажется прикован к инвалидному креслу. Летом близкие Влада запустили эстафету. «Сбор нужно закрыть как можно быстрее. У детей с таким диагнозом происходит деформация стоп, выраженный лордоз, мышцы исчезают. Если мы не успеем собрать нужную сумму, то шанс сохранить Владу жизнь будет потерян навсегда»,  — добавляет мама.Пока удалось собрать лишь около 10% от необходимой суммы. Но родители надежды не теряют.

Поделиться в: